بازارول منپیشگری از تولد کودک مبتلا به تالاسمی
موردی یافت نشد
مطالب
همه چیز در مورد تالاسمی
تالاسمی، یک بیماری وراثتی و ژنتیکی است که از طریق والدین به فرزندان انتقال می یابد. در این بیماری، ژن هموگلوبین دچار نقض می شود و تعداد گلبولهای قرمز خون دچار افت شدید می گردد به همین دلیل اکسیژن به اندازه کافی به نقاط بدن نخواهد رسید و در آخر به کم خونی حاد یا مزمن و همچنین آنمی در فرد تبدیل می شود.
2 سال پیش
ادامه مطلب
ابهام جنسی در کودکان
ابهام جنسی در کودکان یک بیماری نادر است، که در آن جنسیت کودک از طریق دستگاه تناسلی اش مشخص نیست. در نوزادانی که دچار ابهام جنسی هستند، دستگاه تناسلی ممکن است ناقص باشد یا اینکه کودک هر دو دستگاه تناسلی را به طور همزمان دارا باشد و یا به طور کلی ممکن است اندام های جنسی خارجی با اندام جنسی داخلی همسان نباشند. ابهامات جنسی یک بیماری نیست و بیشتر شبیه یک اختلال در تکامل جنسیتی به حساب می‌آید. معمولاً اختلال یک ابهام جنسی است ؛ که به محض تولد یا در دوران کوتاهی بعد از تولد قابل تشخیص است و باعث نگرانی خانواده کودک می شود .
2 سال پیش
ادامه مطلب
سندروم ادواردز
سندروم ادواردز (edeards syndrome) یک نوع اختلال کروموزومی و یا یک ناهنجاری نادر است که به علت وجود داشتن یک کروموزوم(18) اضافه ایجاد می‌شود و با نام تریزومی18 معروف است. شیوع سندروم ادواردز با افزایش یافتن سن مادر افزایش پیدا می‌کند و اکثر جنین‌ها در موقع هفته دوم بارداری داخل رحم از بین می‌روند و فوت میکنند. کودکان سالم هنگام تولد دارای 46 کروموزوم هستند و این تعداد به 23 عدد جفت کروموزوم تقسیم می‌شود. کودکان مبتلا به سندروم ادواردز به جای یک جفت کروموزوم18 سه نسخه از این کروموزوم‌هارا در سلول‌های خود دارا هستند. شیوع کلی این نوع سندروم 1 در 5000 هزار تولد میباشد و در جنس مونث سه برابر شایع تر است.
2 سال پیش
ادامه مطلب
سرخچه یا سرخک سه روزه
سرخچه (Rubella) که به سرخک آلمانی یا سرخک سه روزه نیز شناخته می شود، یک بیماری عفونی است و در حال حاضر واکس ندارد. بثورات ناشی از سرخچه ملایم تر بوده و به اندازه بثورات سرخک دوام نمی‌آورد. سرخچه به سرعت شیوع پیدا کرده و بسیار مسری است. در اکثر موارد، این یک بیماری خفیف است و در دوران کودکی ایجاد می‌شود. بين 10 تا 15 درصد در خانم به سرخجه حساس هستند.
2 سال پیش
ادامه مطلب
اختلالات رشد در کودکان
هنگامی که کودکان به نقاط عطف رشدی می رسند ، ممکن است تأخیرهای موقتی و جزئی در رسیدن به نقاط عطف زبان ، تفکر و مهارت های حرکتی آنها بوجود آید که معمولاً دلیلی برای هشدار نیستند. اما تأخیر مداوم یا تأخیرهای متعدد ممکن است کودک را در زندگی آینده دچار مشکل کند. اختلال رشد کودک معمولا پیش از ۲ سالگی که همزمان با بالاترین نرخ رشد کودکان است که در این حالت دور سر، وزن و قد این کودکان به طور طبیعی رشد نمی کند.دلایل بروز اختلال رشد کودک شامل دو دسته منشأ درونی و با منشأ بیرونی است.
2 سال پیش
ادامه مطلب
قرنیه مخروطی
کراتوکونوس یا قرنیه مخروطی که با عنوان نام قوز قرنیه هم شناخته می‌شود و هنگامی رخ میدهد که سطح بیرونی شفاف و گنبدی شکل نازک شده و به تدریج به حالت مخروطی در می‌آید. قرنیه مخروطی موجب تاری دید شده و ممکن است حساسیت نور در بینایی را ایجاد کند. معمولا هر دو چشم را تحت تاثیر قرار میدهد، اگرچه قرنیه مخروطی اغلب یک چشم را درگیر می کند و افراد بین ۱۰ الی ۲۵ سال را تحت تاثیر قرار میدهد حتی این بیماری ممکن است به تدریج تا ۱۰ سال طول بکشد. در مراحل اولیه قرنیه مخروطی، ممکن است مشکلات بینایی را با عینک یا لنزهای تماسی نرم برطرف شود اما اگر بیماری تا سطح پیشرفته جلو برود، ممکن است به پیوند قرنیه نیاز داشته باشید. امروزه درمان جدید بنام کلاژن کراس لینک قرنیه از پیشرفت قرنیه مخروطی جلوگیری می کند.
2 سال پیش
ادامه مطلب
سندروم داون (Down syndrome)
سندروم داون نوعی بیماری ژنتیکی میباشد. زمانی که نوزاد متولد شده با یک کروموزوم اضافی بدنیا بیایید رخ میدهد. این بیماری برای فرد مبتلا ناتوانی های فیزیکی و ذهنی و تاخیر رشد فیزیکی و روانی به همراه دارد و کل زندگی فرد را تحت تاثیر قرار میدهد.
2 سال پیش
ادامه مطلب
انواع اختلال آتروفی عضلانی نخاعی
این بیماری یک نوع اختلال عصبی و عضلانی ژنتیک است. یکی از دلایل مهم و اصلی مرگ و میر کودکان و شیرخواران اختلال عصبی آتروفی عضلانی میباشد. نشانه و علائم این بیماری از بین رفتن و تحلیل عصب‌هایی است که باعث می‌شود حرکات ارادی عضلات کنترل شود و در نتیجه بر توانایی ایستادن فرد، نشستن، راه رفتن، تنفس، بلعیدن و الگوی رشد تاثیر می‌گذارد. عواقب این بیماری برحسب شدت آن متغیر هست: نوع بسیار شدید آن در مدت چندماه باعث مرگ می‌شود. افراد مبتلا به نوع بیماری خفیف امید به زندگی طبیعی خواهند داشت.
2 سال پیش
ادامه مطلب
آتروفی عضلانی نخاعی (SMA)
این بیماری یک نوع اختلال عصبی و عضلانی ژنتیک است. یکی از دلایل مهم و اصلی مرگ و میر کودکان و شیرخواران اختلال عصبی آتروفی عضلانی میباشد. نشانه و علائم این بیماری از بین رفتن و تحلیل عصب‌هایی است که باعث می‌شود حرکات ارادی عضلات کنترل شود و در نتیجه بر توانایی ایستادن فرد، نشستن، راه رفتن، تنفس، بلعیدن و الگوی رشد تاثیر می‌گذارد. عواقب این بیماری برحسب شدت آن متغیر هست: نوع بسیار شدید آن در مدت چندماه باعث مرگ می‌شود. افراد مبتلا به نوع بیماری خفیف امید به زندگی طبیعی خواهند داشت.
یک ماه پیش
ادامه مطلب
بیماری آلبینیسم یا زالی
آلبینیسم (Albinism) یا زالی شامل گروهی از اختلالات ارثی است که با تولید کم و یا عدم تولید رنگدانه ملالین نمایان می شود. میزان ملانینی که بدن تولید می‌کند رنگ پوست، موها و چشم را مشخص می کند. اکثر افراد مبتلا نسبت به آفتاب حساسیت دارند.لازم به ذکر است هیچ درمانی برای آلبینیسم وجود ندارد.
2 سال پیش
ادامه مطلبدرباره ما
مجموعه بازارول یک شرکت تبلیغاتی است که توسط یک تیم از متخصصین با تجربه تشکیل شده، ما در تلاش هستیم که با معرفی کسب و کار ها در تمام نقاط ایران یک پایگاه اطلاعاتی کامل ارائه دهیم که در آن صاحبان مشاغل بتوانند، کسب و کار خود را با تبلیغات هوشمند، معرفی کنند و کاربرانی که در جست و جوی یک کالا یا خدمات در هر منطقه ای هستند در کمترین زمان ممکن، آن کالا یا خدمات را پیدا کنند.
صفحات
تمامی حقوق این سایت متعلق به شرکت بازارول میباشد