بازارول مناختلالات رشد در کودکان
هنگامی که کودکان به نقاط عطف رشدی می رسند ، ممکن است تأخیرهای موقتی و جزئی در رسیدن به نقاط عطف زبان ، تفکر و مهارت های حرکتی آنها بوجود آید که معمولاً دلیلی برای هشدار نیستند. اما تأخیر مداوم یا تأخیرهای متعدد ممکن است کودک را در زندگی آینده دچار مشکل کند. اختلال رشد کودک معمولا پیش از ۲ سالگی که همزمان با بالاترین نرخ رشد کودکان است که در این حالت دور سر، وزن و قد این کودکان به طور طبیعی رشد نمی کند.دلایل بروز اختلال رشد کودک شامل دو دسته منشأ درونی و با منشأ بیرونی است.
منشأ درونی می تواند خطاهای مادرزادی متابولیسم و مشکلات گوارشی که به دلیل ایجاد درد اشتیاق کودک برای خوردن غذا را کاهش می دهد.
سفتی مخاط، بیماری کرون، اختلالات فیزیکی همانند لب شکافته و یا حساسیت به شیر.
عوامل با منشأ بیرونی عوامل تحت تاثیرشرایط مادر هستند مانند سندروم شیر ناکافی.
در نهایت قابل ذکر است، عوامل درونی و بیرونی کاملا از هم جدا نیستند بلکه در موارد متعددی این موارد به طور همزمان مشاهده می شوند.
تأخیر در مهارت های حرکتی کوچک و بزرگ
مهارت های حرکتی شامل حرکات کوچکی مانند نگه داشتن اسباب بازی یا استفاده از مداد رنگی یا حرکات بزرگتر مانند پریدن ، بالا رفتن از پله ها یا پرتاب توپ می باشد.
علائم اختلال تاخیر رشد:
برخی از علائم زیر می تواند اختلال در عملکرد های حرکتی می باشد که می تواند شامل موارد زیر باشد:
اندام های سست
دست و پاهای سفت
دامنه حرکتی محدود در بازوها و پاها
عدم توانایی در نشستن بدون کمک تا 9 ماهگی
رفلکس های غیر ارادی
عدم توانایی در تحمل وزن روی پاها و ایستادن
تأخیر در رشد بینایی
یکی از نشانه های تاخیر رشد که در شش ماه اول نوزادان رخ می دهد، تاری دید است. اگر کودک در هماهنگی حرکات چشم در هر دو چشم خود دچار مشکل شود، پس از دو ماه حرکات دستان خود را با چشم هایش دنبال نمی کند یا پس از شش ماه تاری دید را تجربه می کند.
علل تأخیر در رشد بینایی
عیوب انکساری
آمبلیوپی یا سندرم تنبلی چشم
آب مروارید بچگانه
بیماری "رتینوپاتی زودرس"
دو بینی
درمان تأخیر در رشد بینایی
استفاده از لنز یا عینک
جراحی
استفاده از وصله چشم
علائم هشدار دهنده رشد بینایی کودکان چندین نشانه دارد:
تاری دید
عدم توانایی تمرکزدر دنبال کردن اجسام متحرک
حرکت غیر هماهنگ عضله چشم
حرکات مکرر چشم
فرو رفتگی و بیرون زدگی چشم
ندیدن اشیا دور یا نزدیک
تأخیر گفتار و زبان:
فعال ترین زمان برای یادگیری گفتار و زبان سه سال ابتدایی زندگی است. زیرا مغز می تواند رشد می کند و بالغ می شود.تأخیر زبان زمانی اتفاق می افتد که کودک درکی از آنچه دیگران می گویند، نداشته باشد یا نتواند افکار خود را بیان کند و نیازهای خود را از طریق اشاره کردن برطرف می کند.
اختلال طیف اوتیسم
اختلال اوتیسم (ASD) نوعی اختلال رشد عصبی است که می تواند توانایی کودک را در برقراری ارتباط و تعامل با دیگران مختل کند.
ای اس دی کلاسیک معمولا شامل تأخیر زبان و ناتوانی ذهنی است و گاهی اوقات علائم آن در ابتدا آشکار هستند. برخی از علائم عبارتند از:
پاسخ ندادن به نام آن ها
مقاومت در برابر نوازش یا بازی با افراد همسن
عدم وجود حالات صورت
عدم توانایی در صحبت کردن
حرکات تکراری
مشکلات هماهنگی
علل و خطرات تاخیر در رشد
بیشتر ناتوانی های رشدی قبل از تولد کودک رخ می دهد که برخی از آنها ممکن است بعد از تولد به دلیل عفونت ، آسیب یا سایر عوامل بروز کنند. برخی از عوامل شامل سندرم داون ژنتیکی می باشد. عفونت یا سایر مشکلات در دوران بارداری و تولد زودرس نیز می تواند باعث تاخیر در رشد شود.
تأخیر در رشد همچنین ممکن است نشانه ای از سایر بیماری های نهفته باشد. برخی از این بیماری هایی که ناشی از تاخیر در رشد کودکان است، عبارتند از:
اختلالات طیف اوتیسم (ASD)
فلج مغزی
اختلالات جنینی ناشی از الکل
سندرم لاندو کلفنر
بیماری های عضلانی مانند دیستروفی عضلانی
اختلالات ژنتیکی مانند سندرم داون
درمان اختلال تاخیر دررشد:
برای درمان کودکان مبتلا به اختلال رشد ابتدا از اقدامات تشخیصی چون بررسی مکرر قد وزن دور و ازمون های سنجش توانی‌های ذهنی و روانی انجام می گیرد.
داروی خاصی برای درمان این کودکان تجویز نمی شود و پزشک با تجویز ویتامین ها، مواد معدنی و سایر نیازهای تغذیه ای کودک سعی در کاهش عوارض می کند.
مطالب مرتبط
از هر 100 کودک، یک کودک دارای مشکل قلبی است که به آن نقص قلبی یا بیماری مادرزادی قلبی نیز گفته شود. نقایص قلبی معمولاً با دارو، جراحی یا سایر روش های پزشکی قابل درمان است. اکثر آزمایشات برای مشکلات قلبی ساده، سریع و دردناک نیستند.
یکی از شایع ترین عمل جراحی در کودکان جراحی لوزه است.وجود لوزه از بدو تولد تا شش ماهگی ضروری است چون در حفظ ایمنی بدن نقش مهمی دارند و در دو طرف گلو قرار گرفته اند. وظیفه اصلی آنها ممانعت از ورود میکروب ها و ویروس ها که هنگام تنفس وارد بدن می شوند.زمانی که لوزه ها بزرگ یا عفونی می شوند کارایی خود را از دست می دهند و باید با استفاده از جراحی آنها را خارج کرد.این وظیفه تا سن 10 سالگی به عهده لوزه است و بعد از آن این مسئولیت به عهده ارگان های دیگر بدن است به همین دلیل برداشتن آنها باعث کاهش ایمنی بدن نمی شود زیرا لوزه های فرعی زیادی وجود دارند که کار ایمنی را انجام می دهند.جراحی لوزه یک عمل ایمن است و عوارض آن بسیار کم است.
سندروم پاتو که به تریزومی ۱۳ هم معروف است؛ یک بیماری کروموزومی است. افرادی که به این بیماری مبتلا هستند توانایی شدید ذهنی و آنومالی های فیزیکی شدید در بخش های مختلفی از بدنشان وجود دارد. این افراد اغلب دارای نقص های قلبی و آنومالی های مغزی و نخاعی و همچنین دارای چشم های بسیار کوچک می باشند به طور کلی سندروم پاتو به دلیل وجود داشتن یک کروموزوم اضافی ۱۳ در سلول ایجاد می شود. وجود این کروموزوم سبب ناهنجاری های جسمی و ذهنی و نقایص قلبی برای نوزاد می شود.
برونشیولیت به التهاب نایژک ها در معابر تنفسی گفته میشود. این بیماری بیشتر در کودکان کمتر از ۲ سال رخ می‌دهد و در بین کودکان ۳ تا ۶ ماه بیشتر دیده می شود.از علائم این بیماری می توان به سرفه، خس‌خس و تنگی نفس اشاره نمود. برونشیولیت یک عفونت ویروسی است، که موجب کوچک شدن و تنگ شدن مجاری تنفسی در ریه ها می شود و در نتیجه تنفس را با مشکل روبرو می کند.این بیماری در کودکان و در فصول بهار و زمستان مشاهده میشود. بزرگسالان کمتر به آن دچار می شوند.
دیستروفی عضلانی در واقع به آن دسته از بیماری هایی می‌گویند، که سبب ضعف عضلات و تحلیل رفتن حجم خارجی عضلات در بدن می شود. در واقع در افرادی که مبتلا به این بیماری هستند، ژن های جهش یافته یا غیر معمولی در آنها باعث به وجود آمدن اختلال در ساختن پروتئین های ضروری برای داشتن عضلاتی سالم می شوند.
ابهام جنسی در کودکان یک بیماری نادر است، که در آن جنسیت کودک از طریق دستگاه تناسلی اش مشخص نیست. در نوزادانی که دچار ابهام جنسی هستند، دستگاه تناسلی ممکن است ناقص باشد یا اینکه کودک هر دو دستگاه تناسلی را به طور همزمان دارا باشد و یا به طور کلی ممکن است اندام های جنسی خارجی با اندام جنسی داخلی همسان نباشند. ابهامات جنسی یک بیماری نیست و بیشتر شبیه یک اختلال در تکامل جنسیتی به حساب میآید. معمولاً اختلال یک ابهام جنسی است ؛ که به محض تولد یا در دوران کوتاهی بعد از تولد قابل تشخیص است و باعث نگرانی خانواده کودک می شود .
این بیماری یک نوع اختلال عصبی و عضلانی ژنتیک است. یکی از دلایل مهم و اصلی مرگ و میر کودکان و شیرخواران اختلال عصبی آتروفی عضلانی میباشد. نشانه و علائم این بیماری از بین رفتن و تحلیل عصب‌هایی است که باعث میشود حرکات ارادی عضلات کنترل شود و در نتیجه بر توانایی ایستادن فرد، نشستن، راه رفتن، تنفس، بلعیدن و الگوی رشد تاثیر می‌گذارد. عواقب این بیماری برحسب شدت آن متغیر هست: نوع بسیار شدید آن در مدت چندماه باعث مرگ میشود. افراد مبتلا به نوع بیماری خفیف امید به زندگی طبیعی خواهند داشت.
باوری مبنی بر اینکه مشکلات روانپزشکی تنها مختص بزرگسالان است وجود دارد که طبعا غلط میباشد. طبق آمار 20 درصد از کودکان و نوجوانان با یکی از مشکلات روانپزشکی دست به گریبان هستند. بیشتر مواقع، مشکلات و اختلالات این دسته از کودکان شناسایی نشده و عدم اتخاذ روش درمانی در زمان مناسب مسبب پدید آمدن مشکلات بیشتری در دوران بزرگسالی برای آنان میگردد. به دلیل سن کم و توانایی پایین کودکان در جهت بیرونی سازی احساسات خودشان امکان اینکه والدین کودک به موقع متوجه مشکل فرزندشان بشوند پایین میآید.
چاقی در کودکان یک مشکل جدی است که سبک زندگی ناسالم و نداشتن فعالیت بدنی مناسب نقش بسزایی در آن دارد.به کودکانی چاق گفته میشود که وزن آنها نسبت به قد و سنشان بیشتر است. چاقی در کودکان موضوعی نگران کننده است و باید کنترل و درمان شود زیرا در طولانی مدت باعث ایجاد بیماری هایی مانند دیابت، فشارخون بالا و بیماری های قلبی و همچنین باعث بیماری های مفصلی ودرد استخوانی می شود.
اوتیسم یا درخودماندگی گونه‌ای از اختلالات رشد مغزی است که با رفتار و ارتباط کلامی غیر طبیعی با فرد بیمار مشخص میشود. اوتیسم شامل سندروم آسپرگر (Asperger's) میشود که نشانه و علائم خفیف تر دارد. علائم آن تا قبل از سه سالگی بروز پیدا می‌کند و علت اصلی آن ناشناخته است. اوتیسم اغلب در پسران مشاهده شده است. این اختلال در رشد مغز تاثیر داشته و در ارتباط با دیگر افراد و دنیای خارج پیامدهای بد و دشوار دارد.
سندروم ادواردز (edeards syndrome) یک نوع اختلال کروموزومی و یا یک ناهنجاری نادر است که به علت وجود داشتن یک کروموزوم(18) اضافه ایجاد میشود و با نام تریزومی18 معروف است. شیوع سندروم ادواردز با افزایش یافتن سن مادر افزایش پیدا می‌کند و اکثر جنین‌ها در موقع هفته دوم بارداری داخل رحم از بین می‌روند و فوت میکنند. کودکان سالم هنگام تولد دارای 46 کروموزوم هستند و این تعداد به 23 عدد جفت کروموزوم تقسیم میشود. کودکان مبتلا به سندروم ادواردز به جای یک جفت کروموزوم18 سه نسخه از این کروموزوم‌هارا در سلول‌های خود دارا هستند. شیوع کلی این نوع سندروم 1 در 5000 هزار تولد میباشد و در جنس مونث سه برابر شایع تر است.
فلج مغزی چیست فلج مغزی عارضه‌ای است که منجر به اختلال در حرکت، حفظ تعادل و وضعیت بدن شخص میشود. فلج مغزی شایع ترین ناتوانی حرکتی در کودکان است که در دوران کودکی و قبل از دوران مدسه خودش را نشان می‌دهد. لازم به ذکر است که دامنه تاثیر فلج مغزی بر شخص متفاوت است و سطوح متفاوتی از ناتوانی در اثر فلج مغزی وجود دارد. ممکن است شخصی بتواند راه برود در حالی که شخص دیگر دچار مشکل در شنوایی و بینایی باشد، صرع نیز می‌تواند از عارضه‌های فلج مغزی باشد.
مجموعه بازارول یک شرکت تبلیغاتی است که توسط یک تیم از متخصصین با تجربه تشکیل شده، ما در تلاش هستیم که با معرفی کسب و کار ها در تمام نقاط ایران یک پایگاه اطلاعاتی کامل ارائه دهیم که در آن صاحبان مشاغل بتوانند، کسب و کار خود را با تبلیغات هوشمند، معرفی کنند و کاربرانی که در جست و جوی یک کالا یا خدمات در هر منطقه ای هستند در کمترین زمان ممکن، آن کالا یا خدمات را پیدا کنند.
