بازارول منبرونشیولیت چیست؟
برونشیولیت به التهاب نایژک ها در معابر تنفسی گفته میشود. این بیماری بیشتر در کودکان کمتر از ۲ سال رخ می‌دهد و در بین کودکان ۳ تا ۶ ماه بیشتر دیده می شود.از علائم این بیماری می توان به سرفه، خس‌خس و تنگی نفس اشاره نمود.
برونشیولیت یک عفونت ویروسی است، که موجب کوچک شدن و تنگ شدن مجاری تنفسی در ریه ها می شود و در نتیجه تنفس را با مشکل روبرو می کند.این بیماری در کودکان و در فصول بهار و زمستان مشاهده میشود. بزرگسالان کمتر به آن دچار می شوند.
تفاوت بین برونشیولیت و برونشیت در چیست؟
این دو نوع بیماری از لحاظ لغوی به یکدیگر شبیه هستند ولی از جهات دیگر کاملا متفاوت هستند. در هر دو این بیماری‌ها در اثر آلوده شدن به ویروس در مجاری تنفسی اتفاق می افتند با این حال برونشیت راه های هوایی بزرگتر را تحت تاثیر قرار می‌دهد.
اما برونشیولیت مجاری تنفسی کوچکتر را درگیر می کند برونشیولیت در کودکان و برونشیت در کودکان و بزرگسالان اتفاق می افتد.
این بیماری یکی از شایع‌ترین نوع بیماری می باشد که افراد زیادی در سراسر جهان به آن مبتلا می شوند همچنین این بیماری همه سنین را درگیر می‌کند.
شایع ترین نوع بیماری در سنین کودکی وجود دارد اگر کودک شما یکی از علائم برونشیولیت را داشت و آن را به پزشک متخصص کودک ببرید و داروهایش را به موقع بدهید.
دلایل برونشیولیت چیست؟
ویروس هایی که در ایجاد بیشتر برونشیولیت در کودکان نقش دارند ویروس سیشیال تنفسی و ویروس آنفولانزا می باشند.
این ویروس ها به شدت واگیر دار هستند و با برخورد ترشحات بینی و دهان و حتی قطرات تنفسی فرد مبتلا به فرد دیگری انتقال می یابد.
علائم برونشیولیت چیست؟
از نشانه های برونشیولیت در کودکان علائمی شبیه به سرماخوردگی و آنفولانزا را می توان نام برد. آبریزش بینی، سرفه، تنفس سطحی و سریع ، تب خفیف، خس خس کردن و در موارد شدید ترخرخر کردن کودک، مشکل در بلع و مکیدن، کم اشتها بودن، نفس کشیدن کودک آنقدر سخت است که به قفسه سینه او فشار می آید و دچار تو رفتگی می شود.
سیانوز پوستی (آبی رنگ شدن پوست یا لب ها). سیانوز در اثر فقدان اکسیژن ایجاد می شود.
وقفه در تنفس (آپنه). آپنه زمانی بیشتر در نوزادان نارس و نوزادانی اتفاق می افتد که در دو ماه اول زندگی خود قرار دارند.
دهیدراسیون به کاهش مقدار اکسیژن و نارسایی تنفسی می گویند که در موارد خاص برای کودکان مبنلا اتفاق می افتد.
رنگ پریدگی در لب ها نوک انگشتان پا و دست بی حالی در کودک اگر هم چنین مواردی را در کودک مشاهده کردید فورا به پزشک مراجعه کنید.
تشخیص برونشیولیت از سایر بیماری ها:
همانطور که گفته شد این بیماری علائم مشابهی با سایر عفونت‌های مجاری تنفسی دارد و ممکن است شبیه به آسم به نظر برسد.
پس از مراجعه به پزشک با بررسی میزان اکسیژن خون و استفاده از یک دستگاه الکترونیکی به نام پالس اکسیمتر که در نوک انگشتان قرار می دهد می تواند به داشتن بیماری برونشیولیت شک کند و سپس آزمایش های دیگری را برای تشخیص نهایی برای فرد مبتلا در نظر بگیرد.
چه تعداد از کودکان به این بیماری مبتلا می‌شوند؟
حدود ۲۵ درصد از کودکان به این بیماری مبتلا می شوند معمولاً کسانی که در ریه آنها عفونت های قارچی و باکتریایی وجود دارد به این بیماری مبتلا میشود .
کسانی که در ژنتیک آن ها بیماری آسم وجود دارد احتمال مبتلا شدن به این بیماری در بین آنها بسیار زیاد تر است بنابراین باید از مصرف موادی که آن را تحریک می کند خودداری کنند. مادران باردار باید در زمان بار داری از مصرف مواد حساسیت زا خودداری کنند.
راههای درمان برونشیولیت:
در کودکان درمان می شود آنتی بیوتیک ها به کمک این بیماری می آیند ولی به طور قطع آن را درمان می کند. زیرا این یک بیماری ویروسی است بعضی از پزشکان برای درمان برونشیولیت استروئیدها استفاده میکنند و برخی دیگر برونکودیلاتورهای استنشاقی را به عنوان دارو برای فرد مبتلا تجویز می کند.
مراقبت از فرد مبتلا به برونشیولیت بعد از اینکه به پزشک مراجعه کرد در خانه تحت درمان قرار بگیرد زمان زیادی را برای استراحت در نظر بگیرد از مایعات گرم استفاده کنند از قطره های بینی سدیم کلراید برای باز کردن مجاری بینی کمک بگیرید. در نزدیکی افراد سیگاری قرار نگیرید این مشکلات تنفسی را چند برابر می کند
برای اینکه به این بیماری مبتلا نشوید بهتر است هنگامی که به بیماری های کوچکی مثل سرماخوردگی و عفونت های این چنینی مبتلا می شوید سریعاً به پزشک مراجعه کنی.د همچنین بهتر است آنتی بیوتیک ها و داروهایی را که پزشک معالج برای شما می گیرد را به موقع مصرف کنید.
مطالب مرتبط
از هر 100 کودک، یک کودک دارای مشکل قلبی است که به آن نقص قلبی یا بیماری مادرزادی قلبی نیز گفته شود. نقایص قلبی معمولاً با دارو، جراحی یا سایر روش های پزشکی قابل درمان است. اکثر آزمایشات برای مشکلات قلبی ساده، سریع و دردناک نیستند.
یکی از شایع ترین عمل جراحی در کودکان جراحی لوزه است.وجود لوزه از بدو تولد تا شش ماهگی ضروری است چون در حفظ ایمنی بدن نقش مهمی دارند و در دو طرف گلو قرار گرفته اند. وظیفه اصلی آنها ممانعت از ورود میکروب ها و ویروس ها که هنگام تنفس وارد بدن می شوند.زمانی که لوزه ها بزرگ یا عفونی می شوند کارایی خود را از دست می دهند و باید با استفاده از جراحی آنها را خارج کرد.این وظیفه تا سن 10 سالگی به عهده لوزه است و بعد از آن این مسئولیت به عهده ارگان های دیگر بدن است به همین دلیل برداشتن آنها باعث کاهش ایمنی بدن نمی شود زیرا لوزه های فرعی زیادی وجود دارند که کار ایمنی را انجام می دهند.جراحی لوزه یک عمل ایمن است و عوارض آن بسیار کم است.
سندروم پاتو که به تریزومی ۱۳ هم معروف است؛ یک بیماری کروموزومی است. افرادی که به این بیماری مبتلا هستند توانایی شدید ذهنی و آنومالی های فیزیکی شدید در بخش های مختلفی از بدنشان وجود دارد. این افراد اغلب دارای نقص های قلبی و آنومالی های مغزی و نخاعی و همچنین دارای چشم های بسیار کوچک می باشند به طور کلی سندروم پاتو به دلیل وجود داشتن یک کروموزوم اضافی ۱۳ در سلول ایجاد می شود. وجود این کروموزوم سبب ناهنجاری های جسمی و ذهنی و نقایص قلبی برای نوزاد می شود.
دیستروفی عضلانی در واقع به آن دسته از بیماری هایی می‌گویند، که سبب ضعف عضلات و تحلیل رفتن حجم خارجی عضلات در بدن می شود. در واقع در افرادی که مبتلا به این بیماری هستند، ژن های جهش یافته یا غیر معمولی در آنها باعث به وجود آمدن اختلال در ساختن پروتئین های ضروری برای داشتن عضلاتی سالم می شوند.
ابهام جنسی در کودکان یک بیماری نادر است، که در آن جنسیت کودک از طریق دستگاه تناسلی اش مشخص نیست. در نوزادانی که دچار ابهام جنسی هستند، دستگاه تناسلی ممکن است ناقص باشد یا اینکه کودک هر دو دستگاه تناسلی را به طور همزمان دارا باشد و یا به طور کلی ممکن است اندام های جنسی خارجی با اندام جنسی داخلی همسان نباشند. ابهامات جنسی یک بیماری نیست و بیشتر شبیه یک اختلال در تکامل جنسیتی به حساب میآید. معمولاً اختلال یک ابهام جنسی است ؛ که به محض تولد یا در دوران کوتاهی بعد از تولد قابل تشخیص است و باعث نگرانی خانواده کودک می شود .
هنگامی که کودکان به نقاط عطف رشدی می رسند ، ممکن است تأخیرهای موقتی و جزئی در رسیدن به نقاط عطف زبان ، تفکر و مهارت های حرکتی آنها بوجود آید که معمولاً دلیلی برای هشدار نیستند. اما تأخیر مداوم یا تأخیرهای متعدد ممکن است کودک را در زندگی آینده دچار مشکل کند. اختلال رشد کودک معمولا پیش از ۲ سالگی که همزمان با بالاترین نرخ رشد کودکان است که در این حالت دور سر، وزن و قد این کودکان به طور طبیعی رشد نمی کند.دلایل بروز اختلال رشد کودک شامل دو دسته منشأ درونی و با منشأ بیرونی است.
این بیماری یک نوع اختلال عصبی و عضلانی ژنتیک است. یکی از دلایل مهم و اصلی مرگ و میر کودکان و شیرخواران اختلال عصبی آتروفی عضلانی میباشد. نشانه و علائم این بیماری از بین رفتن و تحلیل عصب‌هایی است که باعث میشود حرکات ارادی عضلات کنترل شود و در نتیجه بر توانایی ایستادن فرد، نشستن، راه رفتن، تنفس، بلعیدن و الگوی رشد تاثیر می‌گذارد. عواقب این بیماری برحسب شدت آن متغیر هست: نوع بسیار شدید آن در مدت چندماه باعث مرگ میشود. افراد مبتلا به نوع بیماری خفیف امید به زندگی طبیعی خواهند داشت.
باوری مبنی بر اینکه مشکلات روانپزشکی تنها مختص بزرگسالان است وجود دارد که طبعا غلط میباشد. طبق آمار 20 درصد از کودکان و نوجوانان با یکی از مشکلات روانپزشکی دست به گریبان هستند. بیشتر مواقع، مشکلات و اختلالات این دسته از کودکان شناسایی نشده و عدم اتخاذ روش درمانی در زمان مناسب مسبب پدید آمدن مشکلات بیشتری در دوران بزرگسالی برای آنان میگردد. به دلیل سن کم و توانایی پایین کودکان در جهت بیرونی سازی احساسات خودشان امکان اینکه والدین کودک به موقع متوجه مشکل فرزندشان بشوند پایین میآید.
چاقی در کودکان یک مشکل جدی است که سبک زندگی ناسالم و نداشتن فعالیت بدنی مناسب نقش بسزایی در آن دارد.به کودکانی چاق گفته میشود که وزن آنها نسبت به قد و سنشان بیشتر است. چاقی در کودکان موضوعی نگران کننده است و باید کنترل و درمان شود زیرا در طولانی مدت باعث ایجاد بیماری هایی مانند دیابت، فشارخون بالا و بیماری های قلبی و همچنین باعث بیماری های مفصلی ودرد استخوانی می شود.
اوتیسم یا درخودماندگی گونه‌ای از اختلالات رشد مغزی است که با رفتار و ارتباط کلامی غیر طبیعی با فرد بیمار مشخص میشود. اوتیسم شامل سندروم آسپرگر (Asperger's) میشود که نشانه و علائم خفیف تر دارد. علائم آن تا قبل از سه سالگی بروز پیدا می‌کند و علت اصلی آن ناشناخته است. اوتیسم اغلب در پسران مشاهده شده است. این اختلال در رشد مغز تاثیر داشته و در ارتباط با دیگر افراد و دنیای خارج پیامدهای بد و دشوار دارد.
سندروم ادواردز (edeards syndrome) یک نوع اختلال کروموزومی و یا یک ناهنجاری نادر است که به علت وجود داشتن یک کروموزوم(18) اضافه ایجاد میشود و با نام تریزومی18 معروف است. شیوع سندروم ادواردز با افزایش یافتن سن مادر افزایش پیدا می‌کند و اکثر جنین‌ها در موقع هفته دوم بارداری داخل رحم از بین می‌روند و فوت میکنند. کودکان سالم هنگام تولد دارای 46 کروموزوم هستند و این تعداد به 23 عدد جفت کروموزوم تقسیم میشود. کودکان مبتلا به سندروم ادواردز به جای یک جفت کروموزوم18 سه نسخه از این کروموزوم‌هارا در سلول‌های خود دارا هستند. شیوع کلی این نوع سندروم 1 در 5000 هزار تولد میباشد و در جنس مونث سه برابر شایع تر است.
فلج مغزی چیست فلج مغزی عارضه‌ای است که منجر به اختلال در حرکت، حفظ تعادل و وضعیت بدن شخص میشود. فلج مغزی شایع ترین ناتوانی حرکتی در کودکان است که در دوران کودکی و قبل از دوران مدسه خودش را نشان می‌دهد. لازم به ذکر است که دامنه تاثیر فلج مغزی بر شخص متفاوت است و سطوح متفاوتی از ناتوانی در اثر فلج مغزی وجود دارد. ممکن است شخصی بتواند راه برود در حالی که شخص دیگر دچار مشکل در شنوایی و بینایی باشد، صرع نیز می‌تواند از عارضه‌های فلج مغزی باشد.
مجموعه بازارول یک شرکت تبلیغاتی است که توسط یک تیم از متخصصین با تجربه تشکیل شده، ما در تلاش هستیم که با معرفی کسب و کار ها در تمام نقاط ایران یک پایگاه اطلاعاتی کامل ارائه دهیم که در آن صاحبان مشاغل بتوانند، کسب و کار خود را با تبلیغات هوشمند، معرفی کنند و کاربرانی که در جست و جوی یک کالا یا خدمات در هر منطقه ای هستند در کمترین زمان ممکن، آن کالا یا خدمات را پیدا کنند.
