بازارول مندیستروفی عضلانی
دیستروفی عضلانی در واقع به آن دسته از بیماری هایی می‌گویند، که سبب ضعف عضلات و تحلیل رفتن حجم خارجی عضلات در بدن می شود. در واقع در افرادی که مبتلا به این بیماری هستند، ژن های جهش یافته یا غیر معمولی در آنها باعث به وجود آمدن اختلال در ساختن پروتئین های ضروری برای داشتن عضلاتی سالم می شوند.
آیا بیماری دیستروفی ارثی است؟
محققان بر این باورند که این بیماری جنبه ژنتیکی دارد یعنی با استفاده از ژن درمانی این بیماری از بین می رود. در تولید سلول درمانی از سلول های متعددی که عبارت هستند: از سلول بنیادی جنینی استففاده می گردد.
ژن درمانی چیست و چگونه انجام میگیرد؟
ژن درمانی، در واقع به عملی می گویند که در آن مواد ژنومیک غریب از روش ویروس های بدون خطر وارد سلول های بدن افراد می شوند، تا اثرات درمانی عالی در بدن ایجاد کنند.
همچنین این کار برای بیماری های مختلف عضلانی استفاده می گردد با وجود پیشرفت فراوان در روش‌های ژن درمانی محققان هنوز به از بین بردن این بیماری دست نیافته اند.
آیا بیماری اسکلتی عضلانی از بین میرود؟
یکی از راه های از بین بردن این بیماری استفاده از علم پزشکی بازساختی، در بیماری های عضلانی است. با استفاده از این روش بسیاری از بیماری‌های این چنینی از بین رفته است. همچنین، با استفاده از این روش بسیاری از داروهای مربوط به این بیماری کشف شده است.
بیماری اسکلت عضلانی چگونه به وجود می آیند؟
در واقع این بیماری ها به دو نوع ارثی و اکتسابی دسته بندی شده است. یکی از مهم‌ترین انواع بیماری عضلانی بیماری عضلانی ارثی است.
این بیماری، در سال های آغازین تولد به وجود آمده است و باعث به وجود آمدن ضعف و محدودیت‌هایی در حرکت، راه رفتن و قلب و عروق و ریه شده است.این بیماری اگر کنترل نشود منجر به مرگ بیمار در سنین جوانی و نوجوانی می شود.
اما بیماری اکتسابی با استفاده از دارو و آمپول های شل کننده عضلات از بین می رود و داروی مناسب این بیماری کشف شده است.
راه های درمانی بیماری دیستروفی یا ضعف عضلانی چیست؟
در واقع بیماری دیستروفی یکی از بیماری‌هایی است که به دسته های مختلفی تقسیم میگردد که باعث فلج شدن و ضعف افراد در هنگام راه رفتن می شود.
1. دارو
2. فزیوتراپی
3. ماساژ درمانی
4. جراحی
دیستروفی عضلانی چه عوارضی دارد؟
این بیماری یکی از بیماری هایی می باشد که قلب و مغز را تحت تاثیر قرار می‌دهد. با بیشتر شدن این بیماری ممکن است:
• مشکلات آرتم
• نارسائی قلبی
• مشکلات قلب
• عفونت‌های تنفسی
• مشکلات تنفسی
• احساس خفگی
• رنگ پریدگی
بیش تر شود.
انواع بیماری دیستروفی:
• دیستروفی عضلانی دوشن: این نوع از بیماری در اوایل دوران کودکی مشخص می شود. باعث به آمدن نقص در پروتئین بافت ها می شود.
این نوع از دیستروفی شایع ترین دیستروفی است و میلیون ها کودک از بدو تولد به آن مبتلا می شوند.
• دیستروفی عضلانی بیکر: این بیماری نادر ترین نوع دیستروفی است که، جنبه ی ارثی دارد. این بیماری در سنین نوجوانی ممکن است فرد را مبتلا کند. راه رفتن روی پنجه، یکی از علائم این بیماری است.
• دیستروفی میوتونیک: این بیماری به گونه ای است که عضلات بعد از حرکت کردن به استراحت می روند. در واقع، عضلات توان حرکت کردن مداوم را ندارند.
• دیستروفی فاشیو اسکاپولو هومورال: در این بیماری ابتدا ماهیچه های گردن از کار می افتند. بعد از آن، ماهیچه های باسن بی حس می شوند. این بیماری در سنین بالا ممکن است، رخ دهد.
•دیستروفی مادرزادی: این بیماری از دور چشم شروع می شود. ابتدا دور چشم تیره می شود.، بعد از تیرگی چشم، چشم توانایی پلک زدن را از دست می دهد.
• دیستروفی لایمب گرایدل: این بیماری نوعی از بیماری است، که بین انواع بیماری ها مشترک است و معمولا افراد زیادی به آن مبتلا می شوند. علائمی آن عبارت هستند از: تحلیل و ضعف در دست و پا، مشکلات تنفسی و ضعف اعصاب
• دیستروفی عضلانی امری-درایفوس: این بیماری برای بیش تر افرادی که به نارسایی قلب و کبد مبتلا هستند، رخ می دهد. معمولا، افرادی که حاصل ازدواج فامیلی هستند، به این بیماری دچار می شوند.
• دیستروفی عضلانی اکولوفارنژیال: این بیماری معمولا با تغییر صدا در فرد خود را نشان می دهد. در اکثر زنان و مردان در سنین 40 تا 50 سال رخ می دهد.
• دیستروفی عضلانی دیستال: این عارضه از قلب رخ می دهد و باعث از بین رفتن حس در انگشتان دست و پا می شود.
مطالب مرتبط
از هر 100 کودک، یک کودک دارای مشکل قلبی است که به آن نقص قلبی یا بیماری مادرزادی قلبی نیز گفته شود. نقایص قلبی معمولاً با دارو، جراحی یا سایر روش های پزشکی قابل درمان است. اکثر آزمایشات برای مشکلات قلبی ساده، سریع و دردناک نیستند.
یکی از شایع ترین عمل جراحی در کودکان جراحی لوزه است.وجود لوزه از بدو تولد تا شش ماهگی ضروری است چون در حفظ ایمنی بدن نقش مهمی دارند و در دو طرف گلو قرار گرفته اند. وظیفه اصلی آنها ممانعت از ورود میکروب ها و ویروس ها که هنگام تنفس وارد بدن می شوند.زمانی که لوزه ها بزرگ یا عفونی می شوند کارایی خود را از دست می دهند و باید با استفاده از جراحی آنها را خارج کرد.این وظیفه تا سن 10 سالگی به عهده لوزه است و بعد از آن این مسئولیت به عهده ارگان های دیگر بدن است به همین دلیل برداشتن آنها باعث کاهش ایمنی بدن نمی شود زیرا لوزه های فرعی زیادی وجود دارند که کار ایمنی را انجام می دهند.جراحی لوزه یک عمل ایمن است و عوارض آن بسیار کم است.
سندروم پاتو که به تریزومی ۱۳ هم معروف است؛ یک بیماری کروموزومی است. افرادی که به این بیماری مبتلا هستند توانایی شدید ذهنی و آنومالی های فیزیکی شدید در بخش های مختلفی از بدنشان وجود دارد. این افراد اغلب دارای نقص های قلبی و آنومالی های مغزی و نخاعی و همچنین دارای چشم های بسیار کوچک می باشند به طور کلی سندروم پاتو به دلیل وجود داشتن یک کروموزوم اضافی ۱۳ در سلول ایجاد می شود. وجود این کروموزوم سبب ناهنجاری های جسمی و ذهنی و نقایص قلبی برای نوزاد می شود.
برونشیولیت به التهاب نایژک ها در معابر تنفسی گفته میشود. این بیماری بیشتر در کودکان کمتر از ۲ سال رخ می‌دهد و در بین کودکان ۳ تا ۶ ماه بیشتر دیده می شود.از علائم این بیماری می توان به سرفه، خس‌خس و تنگی نفس اشاره نمود. برونشیولیت یک عفونت ویروسی است، که موجب کوچک شدن و تنگ شدن مجاری تنفسی در ریه ها می شود و در نتیجه تنفس را با مشکل روبرو می کند.این بیماری در کودکان و در فصول بهار و زمستان مشاهده میشود. بزرگسالان کمتر به آن دچار می شوند.
ابهام جنسی در کودکان یک بیماری نادر است، که در آن جنسیت کودک از طریق دستگاه تناسلی اش مشخص نیست. در نوزادانی که دچار ابهام جنسی هستند، دستگاه تناسلی ممکن است ناقص باشد یا اینکه کودک هر دو دستگاه تناسلی را به طور همزمان دارا باشد و یا به طور کلی ممکن است اندام های جنسی خارجی با اندام جنسی داخلی همسان نباشند. ابهامات جنسی یک بیماری نیست و بیشتر شبیه یک اختلال در تکامل جنسیتی به حساب میآید. معمولاً اختلال یک ابهام جنسی است ؛ که به محض تولد یا در دوران کوتاهی بعد از تولد قابل تشخیص است و باعث نگرانی خانواده کودک می شود .
هنگامی که کودکان به نقاط عطف رشدی می رسند ، ممکن است تأخیرهای موقتی و جزئی در رسیدن به نقاط عطف زبان ، تفکر و مهارت های حرکتی آنها بوجود آید که معمولاً دلیلی برای هشدار نیستند. اما تأخیر مداوم یا تأخیرهای متعدد ممکن است کودک را در زندگی آینده دچار مشکل کند. اختلال رشد کودک معمولا پیش از ۲ سالگی که همزمان با بالاترین نرخ رشد کودکان است که در این حالت دور سر، وزن و قد این کودکان به طور طبیعی رشد نمی کند.دلایل بروز اختلال رشد کودک شامل دو دسته منشأ درونی و با منشأ بیرونی است.
این بیماری یک نوع اختلال عصبی و عضلانی ژنتیک است. یکی از دلایل مهم و اصلی مرگ و میر کودکان و شیرخواران اختلال عصبی آتروفی عضلانی میباشد. نشانه و علائم این بیماری از بین رفتن و تحلیل عصب‌هایی است که باعث میشود حرکات ارادی عضلات کنترل شود و در نتیجه بر توانایی ایستادن فرد، نشستن، راه رفتن، تنفس، بلعیدن و الگوی رشد تاثیر می‌گذارد. عواقب این بیماری برحسب شدت آن متغیر هست: نوع بسیار شدید آن در مدت چندماه باعث مرگ میشود. افراد مبتلا به نوع بیماری خفیف امید به زندگی طبیعی خواهند داشت.
باوری مبنی بر اینکه مشکلات روانپزشکی تنها مختص بزرگسالان است وجود دارد که طبعا غلط میباشد. طبق آمار 20 درصد از کودکان و نوجوانان با یکی از مشکلات روانپزشکی دست به گریبان هستند. بیشتر مواقع، مشکلات و اختلالات این دسته از کودکان شناسایی نشده و عدم اتخاذ روش درمانی در زمان مناسب مسبب پدید آمدن مشکلات بیشتری در دوران بزرگسالی برای آنان میگردد. به دلیل سن کم و توانایی پایین کودکان در جهت بیرونی سازی احساسات خودشان امکان اینکه والدین کودک به موقع متوجه مشکل فرزندشان بشوند پایین میآید.
چاقی در کودکان یک مشکل جدی است که سبک زندگی ناسالم و نداشتن فعالیت بدنی مناسب نقش بسزایی در آن دارد.به کودکانی چاق گفته میشود که وزن آنها نسبت به قد و سنشان بیشتر است. چاقی در کودکان موضوعی نگران کننده است و باید کنترل و درمان شود زیرا در طولانی مدت باعث ایجاد بیماری هایی مانند دیابت، فشارخون بالا و بیماری های قلبی و همچنین باعث بیماری های مفصلی ودرد استخوانی می شود.
اوتیسم یا درخودماندگی گونه‌ای از اختلالات رشد مغزی است که با رفتار و ارتباط کلامی غیر طبیعی با فرد بیمار مشخص میشود. اوتیسم شامل سندروم آسپرگر (Asperger's) میشود که نشانه و علائم خفیف تر دارد. علائم آن تا قبل از سه سالگی بروز پیدا می‌کند و علت اصلی آن ناشناخته است. اوتیسم اغلب در پسران مشاهده شده است. این اختلال در رشد مغز تاثیر داشته و در ارتباط با دیگر افراد و دنیای خارج پیامدهای بد و دشوار دارد.
سندروم ادواردز (edeards syndrome) یک نوع اختلال کروموزومی و یا یک ناهنجاری نادر است که به علت وجود داشتن یک کروموزوم(18) اضافه ایجاد میشود و با نام تریزومی18 معروف است. شیوع سندروم ادواردز با افزایش یافتن سن مادر افزایش پیدا می‌کند و اکثر جنین‌ها در موقع هفته دوم بارداری داخل رحم از بین می‌روند و فوت میکنند. کودکان سالم هنگام تولد دارای 46 کروموزوم هستند و این تعداد به 23 عدد جفت کروموزوم تقسیم میشود. کودکان مبتلا به سندروم ادواردز به جای یک جفت کروموزوم18 سه نسخه از این کروموزوم‌هارا در سلول‌های خود دارا هستند. شیوع کلی این نوع سندروم 1 در 5000 هزار تولد میباشد و در جنس مونث سه برابر شایع تر است.
فلج مغزی چیست فلج مغزی عارضه‌ای است که منجر به اختلال در حرکت، حفظ تعادل و وضعیت بدن شخص میشود. فلج مغزی شایع ترین ناتوانی حرکتی در کودکان است که در دوران کودکی و قبل از دوران مدسه خودش را نشان می‌دهد. لازم به ذکر است که دامنه تاثیر فلج مغزی بر شخص متفاوت است و سطوح متفاوتی از ناتوانی در اثر فلج مغزی وجود دارد. ممکن است شخصی بتواند راه برود در حالی که شخص دیگر دچار مشکل در شنوایی و بینایی باشد، صرع نیز میتواند از عارضه‌های فلج مغزی باشد.
مجموعه بازارول یک شرکت تبلیغاتی است که توسط یک تیم از متخصصین با تجربه تشکیل شده، ما در تلاش هستیم که با معرفی کسب و کار ها در تمام نقاط ایران یک پایگاه اطلاعاتی کامل ارائه دهیم که در آن صاحبان مشاغل بتوانند، کسب و کار خود را با تبلیغات هوشمند، معرفی کنند و کاربرانی که در جست و جوی یک کالا یا خدمات در هر منطقه ای هستند در کمترین زمان ممکن، آن کالا یا خدمات را پیدا کنند.
